Examinando por Materia "microglía"

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    Evaluación de la asociación meloxicam atorvastatina sobre la respuesta neuronal y glial en un modelo murino de isquemia cerebral por embolismo arterial
    (Ibagué : Universidad del Tolima, 2014, 2014) De los Reyes,Lina María
    El accidente cerebrovascular es la segunda causa de muerte y la primera de discapacidad en el mundo, siendo más del 85% de origen isquémico. Se estudió el efecto de la atorvastatina y el meloxicam en forma única y asociada sobre la respuesta neuronal, astrocitaria y microglial en un modelo de infarto cerebral por embolia arterial. Se emplearon 32 ratas Wistar hembras sometidas a embolia arterial carotidea y posterior tratamiento con meloxicam, atorvastatina y su asociación a 6, 24, 48 y 72 horas; se evaluó la reactividad de las proteínas COX-2, GFAP y OX-42 como marcadores de la actividad de la enzima ciclooxigenasa 2, los astrocitos y la microglía respectivamente, empleando la técnica de inmunohistoquímica convencional. La neurodegeneración, la supervivencia celular y la integridad de la mielina fueron evaluadas utilizando las tinciones Flourojade y Luxol Fast Blue (método Kluver Barrera modificado), mediante análisis densitométrico y morfológico. Los datos obtenidos fueron evaluados empleando análisis de varianza y pruebas no paramétricas de comparación múltiple. La isquemia cerebral por embolia arterial incrementó significativamente (p<0,001) la reactividad astrocitaria y microglial, en tanto, la atorvastatina, el meloxicam y su asociación la redujeron. La isquemia produjo acortamiento de las proyecciones astrocitarias, engrosamiento celular, ruptura de las expansiones protoplásmicas (clasmatodendrosis) y cambios morfológicos microgliales propios de diversas etapas de actividad. En zonas perifocales, se incrementó la inmunoreactividad de COX-2 y se redujo en el foco isquémico; en tanto, el meloxicam y la atorvastatina redujeron significativamente la inmunoreactividad perifocal, restableciendo el marcaje de COX-2 en el foco isquémico. En conclusión, la asociación meloxicam – atorvastatina atenúa la respuesta astrocitaria y microglial del proceso inflamatorio luego de la isquemia cerebral por embolia arterial, reduciendo la neurodegeneración y restableciendo el equilibrio morfológico y funcional del encéfalo.
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    Evaluación de la asociación Meloxicam-Atorvastatina sobre la respuesta neuronal y glial en un modelo murino de isquemia cerebral por embolismo arterial
    (Ibagué : Universidad del Tolima, 2014, 2014) De los Reyes, Lina María
    El accidente cerebrovascular es la segunda causa de muerte y la primera de discapacidad en el mundo, siendo más del 85% de origen isquémico. Se estudió el efecto de la atorvastatina y el meloxicam en forma única y asociada sobre la respuesta neuronal, astrocitaria y microglial en un modelo de infarto cerebral por embolia arterial. Se emplearon 32 ratas Wistar hembras sometidas a embolia arterial carotidea y posterior tratamiento con meloxicam, atorvastatina y su asociación a 6, 24, 48 y 72 horas; se evaluó la reactividad de las proteínas COX-2, GFAP y OX-42 como marcadores de la actividad de la enzima ciclooxigenasa 2, los astrocitos y la microglía respectivamente, empleando la técnica de inmunohistoquímica convencional. La neurodegeneración, la supervivencia celular y la integridad de la mielina fueron evaluadas utilizando las tinciones Flourojade y Luxol Fast Blue (método Kluver Barrera modificado), mediante análisis densitométrico y morfológico. Los datos obtenidos fueron evaluados empleando análisis de varianza y pruebas no paramétricas de comparación múltiple. La isquemia cerebral por embolia arterial incrementó significativamente (p<0,001) la reactividad astrocitaria y microglial, en tanto, la atorvastatina, el meloxicam y su asociación la redujeron. La isquemia produjo acortamiento de las proyecciones astrocitarias, engrosamiento celular, ruptura de las expansiones protoplásmicas (clasmatodendrosis) y cambios morfológicos microgliales propios de diversas etapas de actividad. En zonas perifocales, se incrementó la inmunoreactividad de COX-2 y se redujo en el foco isquémico; en tanto, el meloxicam y la atorvastatina redujeron significativamente la inmunoreactividad perifocal, restableciendo el marcaje de COX-2 en el foco isquémico. En conclusión, la asociación meloxicam – atorvastatina atenúa la respuesta astrocitaria y microglial del proceso inflamatorio luego de la isquemia cerebral por embolia arterial, reduciendo la neurodegeneración y restableciendo el equilibrio morfológico y funcional del encéfalo.