AD. Maestría en Ciencias Biológicas

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El programa busca fortalecer a la comunidad académica y científica, formando investigadores que creen y consoliden las líneas y grupos de investigación y contribuyan al mejoramiento de la calidad de vida de la sociedad, como también liderar el desarrollo cintífico y social, favoreciendo la formación de núcleos de investigación interdisciplinarios, que posibiliten el mejor complimiento de la función social de la Universidad. La meta es la formación de personal de alta calidad académica, preparados para la investigación científica, docencia y aplicación en los diferentes campos de la biología.

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Examinando AD. Maestría en Ciencias Biológicas por Materia "atorvastatina"

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    Acceso abierto
    Evaluación de la asociación meloxicam atorvastatina sobre la respuesta neuronal y glial en un modelo murino de isquemia cerebral por embolismo arterial
    (Ibagué : Universidad del Tolima, 2014, 2014) De los Reyes,Lina María
    El accidente cerebrovascular es la segunda causa de muerte y la primera de discapacidad en el mundo, siendo más del 85% de origen isquémico. Se estudió el efecto de la atorvastatina y el meloxicam en forma única y asociada sobre la respuesta neuronal, astrocitaria y microglial en un modelo de infarto cerebral por embolia arterial. Se emplearon 32 ratas Wistar hembras sometidas a embolia arterial carotidea y posterior tratamiento con meloxicam, atorvastatina y su asociación a 6, 24, 48 y 72 horas; se evaluó la reactividad de las proteínas COX-2, GFAP y OX-42 como marcadores de la actividad de la enzima ciclooxigenasa 2, los astrocitos y la microglía respectivamente, empleando la técnica de inmunohistoquímica convencional. La neurodegeneración, la supervivencia celular y la integridad de la mielina fueron evaluadas utilizando las tinciones Flourojade y Luxol Fast Blue (método Kluver Barrera modificado), mediante análisis densitométrico y morfológico. Los datos obtenidos fueron evaluados empleando análisis de varianza y pruebas no paramétricas de comparación múltiple. La isquemia cerebral por embolia arterial incrementó significativamente (p<0,001) la reactividad astrocitaria y microglial, en tanto, la atorvastatina, el meloxicam y su asociación la redujeron. La isquemia produjo acortamiento de las proyecciones astrocitarias, engrosamiento celular, ruptura de las expansiones protoplásmicas (clasmatodendrosis) y cambios morfológicos microgliales propios de diversas etapas de actividad. En zonas perifocales, se incrementó la inmunoreactividad de COX-2 y se redujo en el foco isquémico; en tanto, el meloxicam y la atorvastatina redujeron significativamente la inmunoreactividad perifocal, restableciendo el marcaje de COX-2 en el foco isquémico. En conclusión, la asociación meloxicam – atorvastatina atenúa la respuesta astrocitaria y microglial del proceso inflamatorio luego de la isquemia cerebral por embolia arterial, reduciendo la neurodegeneración y restableciendo el equilibrio morfológico y funcional del encéfalo.
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    Publicación
    Acceso abierto
    Evaluación de la asociación Meloxicam-Atorvastatina sobre la respuesta neuronal y glial en un modelo murino de isquemia cerebral por embolismo arterial
    (Ibagué : Universidad del Tolima, 2014, 2014) De los Reyes, Lina María
    El accidente cerebrovascular es la segunda causa de muerte y la primera de discapacidad en el mundo, siendo más del 85% de origen isquémico. Se estudió el efecto de la atorvastatina y el meloxicam en forma única y asociada sobre la respuesta neuronal, astrocitaria y microglial en un modelo de infarto cerebral por embolia arterial. Se emplearon 32 ratas Wistar hembras sometidas a embolia arterial carotidea y posterior tratamiento con meloxicam, atorvastatina y su asociación a 6, 24, 48 y 72 horas; se evaluó la reactividad de las proteínas COX-2, GFAP y OX-42 como marcadores de la actividad de la enzima ciclooxigenasa 2, los astrocitos y la microglía respectivamente, empleando la técnica de inmunohistoquímica convencional. La neurodegeneración, la supervivencia celular y la integridad de la mielina fueron evaluadas utilizando las tinciones Flourojade y Luxol Fast Blue (método Kluver Barrera modificado), mediante análisis densitométrico y morfológico. Los datos obtenidos fueron evaluados empleando análisis de varianza y pruebas no paramétricas de comparación múltiple. La isquemia cerebral por embolia arterial incrementó significativamente (p<0,001) la reactividad astrocitaria y microglial, en tanto, la atorvastatina, el meloxicam y su asociación la redujeron. La isquemia produjo acortamiento de las proyecciones astrocitarias, engrosamiento celular, ruptura de las expansiones protoplásmicas (clasmatodendrosis) y cambios morfológicos microgliales propios de diversas etapas de actividad. En zonas perifocales, se incrementó la inmunoreactividad de COX-2 y se redujo en el foco isquémico; en tanto, el meloxicam y la atorvastatina redujeron significativamente la inmunoreactividad perifocal, restableciendo el marcaje de COX-2 en el foco isquémico. En conclusión, la asociación meloxicam – atorvastatina atenúa la respuesta astrocitaria y microglial del proceso inflamatorio luego de la isquemia cerebral por embolia arterial, reduciendo la neurodegeneración y restableciendo el equilibrio morfológico y funcional del encéfalo.
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