Examinando por Materia "Leishmania"

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    Acceso abierto
    Análisis comparativo de tres redes de interacción de proteínas de Leishmania
    (Ibague : Universidad del Tolima, 2013., 2013-08) Benavides Cerquera, Jennyfer Dahiana
    El alineamiento múltiple del interactoma de las tres especies de Leishmania (L. major, L. braziliensis y L. infantum) permitió identificar proteínas ortólogas presentes en los proteomas de estas tres especies y 256 interacciones conservadas tanto en el alineamiento múltiple como en la red original de cada una de estas tres especies, donde la mayoría de las proteínas que integran estas interacciones conservadas son dineínas de cadena pesada, las cuales participan en procesos como en el movimiento basado en microtúbulos, motilidad ciliar o flagelar y ATP catabólico. Otras proteínas encontradas fueron las metalopeptidasas de zinc dependientes de ATP, las cuales no tienen homología con las del ser humano y son importantes para la supervivencia del amastigote, estadio en el cual se produce la leishmaniasis en el ser humano; razón por la cual se podrían proponer como posibles blancos terapéuticos. Y las proteínas de mantenimiento de minicromosomas (MCM), las cuales hacen parte del proceso biológico de replicación del ADN; sugiriendo a estas tres proteínas como el grupo principal para caracterizar y explorar como dianas terapéuticas.
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    Restringido
    Efecto de la infección con leishmania panamensis
    (Ibagué: Universidad del Tolima, 2011., 2011) Arévalo Cortés, Andrea Cisney; Valderrama, Liliana (Directora); Vallejo, Gustavo Adolfo (Codirector)
    que les permite sobrevivir, replicarse y protegerse del ataque directo del sistema inmunitario. Otros en cambio, pueden inducirla para garantizar la fagocitosis por parte de otra célula hospedera y perpetuar la infección. Con el fin de establecer si diferentes subgéneros de especies de Leishmania usan la apoptosis para promover la persistencia de la infección, se evaluó el efecto de la infección con L. panamensis, L. mexicana y L. donovani en la apoptosis de macrófagos humanos de la línea U937. En el presente trabajo, L. donovani se utilizó como control, ya que esta especie inhibe la apoptosis de la célula hospedera. Hasta el momento no se conoce si las especies de Leishmania del subgénero Viannia inducen o inhiben la apoptosis de las células hospederas, razón que fundamenta el trabajo que se ha planteado en el presente estudio. Para este trabajo se infectaron macrófagos humanos U937 con L. panamensis, L. mexicana y L. donovani. Los macrófagos infectados y no infectados se trataron con inductores de apoptosis: estaurosporina, camptothecina y D-PBS, durante 8, 24, 48 y 72 horas. Mediante citometría de flujo, se evaluó la exteriorización de fosfatidilserina con Annexin V-PE y 7AAD y la fragmentación de ADN con el ensayo de TUNEL. Además, se determinó la viabilidad de amastigotes en células apoptóticas mediante tinción con Syto 16 (viabilidad) y Annexin V-Alexa 568 (apoptosis), mediante microscopía de fluorescencia. En este trabajo se observó que la infección con L panamensis indujo exteriorización de fosfatidilserina en el macrófago. Ésta no modificó los niveles de dicho fosfolípido del macrófago frente a un estímulo de apoptosis como estaurosporina, camptothecina y D-PBS. Además, esta especie no inhibió, ni indujo la fragmentación del ADN de la célula hospedera. L. mexicana, por su parte, no produjo efecto en la externalización de la fosfatidilserina del macrófago, pero inhibió de forma significativa la fragmentación del ADN en el mismo. La infección con L. donovani inhibió la externalización de la fosfatidilserina y la fragmentación del ADN de la célula fagocítica. Aunque L. panamensis y L. mexicana fueron más infectivas que L. donovani no fue posible correlacionar la infectividad con el efecto que causan las especies sobre la apoptosis del macrófago. Estos resultados serán importantes para considerar que el fenómeno de persistencia en la leishmaniasis puede estar relacionado a un evento de inducción de la externalización de fosfatidilserina, ya que es una señal de “silenciamiento” del mecanismo efector del macrófago. Además, en el presente trabajo se comprobó que en las células apoptóticas sobrevivieron los amastigotes de las tres especies de Leishmania evaluadas y se observaron parásitos vivos dentro de cuerpos apoptóticos que pueden ser la forma para pasar desapercibidos por el sistema inmune y lograr perpetuar la infección en su hospedero definitivo, el macrófago.